MORFOLOGÍA ANORMAL DE CÉLULAS SANGUÍNEAS DE LÍNEA ROJA

ACANTOCITOS

Descripción: Son células esféricas pequeñas que  presentan proyecciones espaciadas, bastante irregulares.

Causa: Alteración del contenido lipídico de las membranas, pues hay un aumento en la esfingomielina que puede ser secundario a la composición anormal de lípidos del plasma. La expansión de la capa lipídica externa está modificada, la viscosidad de la membrana se aumenta y, por consiguiente, disminuye su fluidez hasta causar la deformabilidad.

Patología: Desórdenes hepáticos (Enfermedad del hígado alcohólico), trastornos del metabolismo lípido, posesplenectomía, malabsorción de grasas, hepatopatías neonatales y retinitis pigmentosa.

(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Acantocitosis. (s,f). Recuperado de: http://www.datuopinion.com/acantocito

EQUINOCITOS (CÉLULAS CRENADAS)

Descripción: Son células rojas con muchas espículas despuntadas. Las proyecciones están regularmente dispersas sobre la superficie celular, a diferencia de las que se presentan en los acantocitos.

Causa: Resultantes de un secado fallido de la extensión de sangre o debido a exposición con solución hiperosmóticas.

Patología: Uremia o con desórdenes del bazo.
(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Atlas de hematología. (2005). Equinocitos. Recuperado de: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/equinocitos/equinocito.htm

ELIPTOCITOS

Descripción: Son células rojas ovales o con forma de cigarrillo.

Patología: Estas formas pueden encontrarse en varios tipos de anemia, sin embargo, se encuentran en cantidades considerables en la eliptocitosis hereditaria.
(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Atlas de hematología. (2005). Eliptocitos. Recuperado de: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/equinocitos/equinocito.htm

ESQUSTOCITO:

Descripción: Son fragmentos de células rojas

Causa: Resultan de un daño a la membrana ocasionando durante el paso de la célula a través de los vasos.

Patología: Se presentan en la anemia hemolítica microangiopática, quemaduras severas, uremia, en las anemias hemolíticas causadas por agentes físicos y en la coagulación intravascular diseminada.
(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Atlas de hematología. (2005). Esquistocitos. Recuperado de: http://www.iqb.es

DREPANOCITOS (CÉLULA EN HOZ)

Descripción: Son células rojas que han tomado forma de media luna.

Causa: Cuando una persona con hemoglobinopatías es expuesto a deshidratación, infección o baja oxigenación, sus frágiles células rojas forman cristales líquidos, tomando la forma de media luna, lo que ocasiona destrucción celular y espesor en la sangre.

(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Wadsworthcenter. (2014). Departament of health. Recuperado de: http://www.wadsworth.org/

ESFEROCITOS

Descripción: Células rojas de forma esféricas que no presentan el haglo de luz central característico de los eritrocitos normales.

Patología: Cuando los esferocitos grandes (macroesferocitos) son encontrados en la anemia hemolítica, mientras que los esferocitos pequeños (microesferocitos) algunas veces aparecen en casos de quemaduras severas y se observan en la esferocitosis hereditaria.
(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Wadsworthcenter. (2014). Departament of health. Recuperado de: http://www.wadsworth.org/

ESTOMATOCITO

Descripción: Células rojas con un área oval o rectangular en la zona central, algunas veces referido como “células con boca”.

Causa: Porque las células han perdido la indentación de un lado y pueden encontrarse en enfermedad hepática.

Patología: Enfermedad hepática, desbalance electrolítico, quemaduras, talasemaia, lupus eritematoso sistémico, envenenamiento con plomo y en la estomatocitosis hereditaria.
(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Wadsworthcenter. (2014). Departament of health. Recuperado de: http://www.wadsworth.org/

CODOCITOS (CÉLULAS DIANA)

Descripción: Son células hipocrómicas con un punto coloreado céntrico, dando la forma de un blanco, conocidas también como target cells.

Causa: Aparecen como defecto técnico introducido cuando los frotis se hacen en un ambiente con alta humedad o cuando se secan soplando.

Patología: Estas formas se encuentran en las anemias hemolíticas, hemoglobinopatía S y C y talasemias, anemia ferropénica y deficiencia de vitamina B6.
(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Wadsworthcenter. (2014). Departament of health. Recuperado de: http://www.wadsworth.org/

DACRIOCITOS (CÉLULAS EN LÁGRIMA)

Descripción: Células rojas, que como su nombre lo indica, tiene forma de lágrima.

Causa: Algunas células se forman después de que los eritrocitos con inclusiones celulares atraviesan el bazo y no logran retornar a su forma original, debido a que la célula ha sido estirada más allá de los límites de deformabilidad de la membrana o ha permanecido con la forma anormal durante un tiempo excesivo.

Patología: Se encuentran en cantidades considerables en la mielofibrosis y otros desórdenes mieloproliferativos, así también como en la anemia perniciosa, talasemias, metaplasias mieloides y algunas anemias hemolíticas.
(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Wadsworthcenter. (2014). Departament of health. Recuperado de: http://www.wadsworth.org/

ERITROCITO POLICROMATOFÍLICO:

Descripción: La policromatofilia puede definirse como un incremento en el número de células rojas inmaduras en sangre periférica, usualmente son grandes (macrocitos).

Causa: Aparecen bajo condiciones aceleradas de producción de células rojas.

Patología: Anemia hemolítica, hemorragias agudas, uremia y en las etapas post-tratamiento de la anemia por deficiencia de hierro o anemia megaloblástica.
(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Atlas de hematología. (2009). Eritrocito policromatofílico. Recuperado de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritrocito-policromatofilico/

CUERPOS DE HOWELL-JOLLY

Descripción: Inclusiones esféricas en las células rojas.

Causa: Se trata de fragmentos nucleares de ADN condesnado, normalmente removidos por el bazo.

Patología asociada: Anemias hemolíticas severas y en pacientes con bazos disfuncionales o después de someterse a esplenectomía.
(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Wadsworthcenter. (2014). Departament of health. Recuperado de: http://www.wadsworth.org/

CUERPOS DE PAPPENHEIMER

Descripción: También conocidos como siderocitos o anillos de Cabot. Gránulos de hierro presentes en los eritrocitos.

Causa: Por estructuras intra-eritrocitarias, moderas, finas, paraceidas a pequeños anillos.

Patología asociada: Anemias severas, talasemias, envenenamiento con plomo e hipoesplenismo.

(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Wadsworthcenter. (2014). Departament of health. Recuperado de: http://www.wadsworth.org/

PUNTEADO BASOFÍLICO

Descripción: Artefactos que aparecen como gránulos redondos azul oscuros sobre las células rojas, específicamente sobre extendidos teñidos con tinciones supravitales como el azul de cresil brillante.

Causa: Estos gránulos son fragmentos precipitados de residuos de ribosomas y mitocondrias.

Patología asociada: Anemias o septicemias, intoxicación con plomo, exposición a drogas, quemaduras severas.
(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Medicina. (s,f). Punteado basófilo. Recuperado de: http://medicina.iztacala.unam.mx/medicina/LABORATORIO_archivos/v3_slide0043.htm

CÉLULAS EN ROULEAUX

Descripción: Esta formación ocurre cuando las células rojas forman pilas o rollos.

Causa: Pueden afectar como artefacto debido a la preparación tardía del frote sanguíneo o por presencia de altas concentaciones de globulinas anormales o fibrinógeno.

Patología asociada: Infecciones virales, macroglobulinemia, mieloma múltiple y fisiológicamente pueden aparecer en el embarazo.

(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Moreno, D. (2008). Revista especializada en pequeñas especies. Recuperado: http://vanguardiaveterinaria.com.mx/blog/mieloma-multiple-informe-de-un-caso-clinico/

GRÁNULOS DE SCHÜFFNER

Descripción: Estos gránulos se presentan como punteados naranjas o rasados sobre los eritrocitos, se efectúan en los tiempos habituales para detectarlos los frotes deben mantenerse en tinción por tres horas.

Patología asociada: Aparecen en casos de infección por Plasmodium vivax.

(Rodak, 2004)

Coloración: Wright

Aumento: 100x

Muestra: Sangre periférica

Fuente: Atlas de hematología. (2005). Gránulos de Schüffner. Recuperado de: http://www.iqb.es

REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA 

Acantocitosis. (s,f). Recuperado de: http://www.datuopinion.com/acantocito

Atlas de hematología. (2005). Equinocitos. Recuperado de: http://www.iqb.es/hematologia/atlas/equinocitos/equinocito.htm

Atlas de hematología. (2009). Eritrocito policromatofílico. Recuperado de: http://www.telmeds.org/atlas/hematologia/serie-roja/ontogenia-de-serie-eritroide/eritrocito-policromatofilico/

Medicina. (s,f). Punteado basófilo. Recuperado de: http://medicina.iztacala.unam.mx/medicina/LABORATORIO_archivos/v3_slide0043.htm

Moreno, D. (2008). Revista especializada en pequeñas especies. Recuperado: http://vanguardiaveterinaria.com.mx/blog/mieloma-multiple-informe-de-un-caso-clinico/
Rodak, B. (2004). Hematología: fundamentos y aplicaciones clínicas. Buenos Aires: Médica Panamericana.

Wadsworthcenter. (2014). Departament of health. Recuperado de: http://www.wadsworth.org/